威海賽洛金藥業有限公司

威海賽洛金藥業有限公司是于1995年12月27日成立的外商獨資企業，公司主要從事生物高科技醫藥的開發與研究、生產與銷售、推廣與應用。公司1996年6月開始基本建設，1998年10月建成。1999年6月國家一類西藥“威佳”促肝細胞生長素注射液投入試生產，2001年1月轉準字號正式生產。2002年首次通過GMP驗收，2013年12月通過國家食品藥品監督管理局新版GMP的驗收并于2014年3月頒發證書。

公司注冊資本原為600萬美元，2000年4月公司增資擴股到注冊資本1000萬美元，由外商獨資企業變更為中外合資企業，其中外資占80％。 2013年9月公司進行股份重整，由澳門“中國年代能源投資有限公司”全資控股，企業性質為（港澳臺）獨資企業。

“中國年代能源投資有限公司” 為集團性公司，致力于生物高科技產業的投資與發展。新股東的加入，為賽洛金注入了新的活力，為公司的發展提供了強有力的后盾。從公司的管理、業務拓展、市場開發、產品研發、推廣宣傳等方面給予了全力支持和幫助，帶來了國外先進的管理模式和經營理念，投入了大量的資金支持，使公司的業務和規模逐漸擴大，提高了企業文化水平和在國際國內的知名度。

公司現總價值逾四億元人民幣，占地面積18000平方米?，F已建成一條標準基因工程制藥生產線；按國際標準建成1100多平方米科研、質檢實驗室；5000多平方米智能化專家辦公樓；318平方米二級動物實驗室、320平方米純化水及注射用水站，6100多平方米的新的水針車間（包括純化水、變配電、鍋爐房、冷凍空壓站和其他公用配套工程設施） 并通過了國家藥品監督管理局新版GMP認證。2001年7月山東省外經貿廳批準成立的省級科研機構——威?；采锕こ逃邢薰驹O在賽洛金藥業有限公司，為外商獨資研發中心?，F設有分子生物學實驗室、細胞表達實驗室、生物化學實驗室、蛋白純化室、臨床研究室、申報研究室及質量控制實驗室，從歐、美、日等國家購置具有國際先進水平的生產和檢測儀器設備，為山東省一流的臨床前研究實驗室。為賽洛金的后續產品提供了可靠的科研儲備工作。賽洛金1999年被山東省認定為高新技術企業。

賽洛金藥業公司現有職工120余人，大中專以上員工90人，占職工總數的75％。其本科以上專業技術人員45人，占職工總數的37 %。員工平均年齡38歲。賽洛金藥業的組織者和科技工作者，是一批長期從事生物工程制藥研究開發及工業生產應用的高級技術管理人員和來自國內外20余所科研院校的青年科技工作者，具有新藥開發和生產的技術能力和管理經驗。

賽洛金公司現已上市國家一類新藥“威佳”促肝細胞生長素（pHGF）注射液，目前日生產能力達到50000支/日（30μg/2ml/支），日產值可達到30余萬元。根據市場需求，生產能力最終達到日產170000支，年產能力6000萬支。該產品1999年已被國家列為“高新技術產業化示范工程項目”，并被列入《當前國家優先發展的高技術產業化重點領域指南》， 在威海賽洛金藥業有限公司建設已得到GMP認證的促肝細胞生長素產業化生產基地現正規?；a，該產品于2017年初正式被納入國家基本用藥目錄成為醫保用藥。該產品現已得到國家生化藥品協會推薦，由國家藥品檢驗研究院對該產品進行技術標準的提升和擴大適應癥研究認定工作。對產品今后市場開發會起到巨大促進作用，企業發展形式呈健康發展的態勢。

目前公司正圍繞新劑型口溶膜，在兒童用藥，老年用藥，保健食品，寵物藥品方面展開相關研究，在設備，工藝，配方各方面取得了重大進展。

賽洛金藥業以哈爾濱工業大學，山東大學多所醫科及藥科大學為技術依托，并組建由專家教授組成的海外專家組作為跟蹤世界生物醫學高科技的“雷達站”。

賽洛金宗旨：立足生物高科技，致力于大眾健康。